Обов'язки:
- Взаємодія з виробниками, постачальниками з питань документального забезпечення процедур реєстрації, перереєстрації, внесення змін в РД АФІ, РД ГЛЗ (Україна, ринки країн СНД, Європи, Азії), а також з питань якості АФІ.
- Підтримка процесу підписання угод про конфіденційність з контрагентами.
- Пошук та первинна оцінка альтернативних виробників АФІ.
- Погодження сертифікатів якості на поставку сировини під план виробництва.
Вимоги:
- Вища освіта - медична/фармацевтична/хімічна/біотехнологічна.
- Досвід роботи на фармацевтичному підприємстві від 1 року (у сфері реєстрації, розробки лікарських засобів).
- Знання чинного законодавства с сфері реєстрації, розробки лікарських засобів.
- Рівень володіння англійської мови - upper-intermediate.
Умови:
- Офіційне працевлаштування, дотримання усіх гарантій, згідно з КЗпПУ.
- Робота в прогресивній компанії, що постійно розвивається.
- Можливості для навчання, професійного розвитку та кар'єрного росту.
- Дружній та натхненний колектив.
- Цікаві завдання, насичений темп роботи у режимі багатозадачності.
Контактна особа: Запорожець Наталя