Обов'язки:
- Розстановка персоналу на зміні.
- Здійснення контролю за виробничим процесом на зміні.
- Здійснення контролю за документацією, формування досьє.
- Складання звітів з ефективності роботи виробничих ліній.
- Взаємодія з технічною службою з питань усунення неполадок в роботі обладнання.
- Запобігання ризиків випуску неякісної продукції.
- Контроль технологічних параметрів на виробничих лініях.
Вимоги:
- Освіта вища (фармацевтична, хіміко-технологічна або біотехнологічна).
- Досвід роботи майстром, технологом від 2-х років на фармацевтичному виробництві (бажано у виробництві твердих лікарських засобів).
- Знання вимог належної виробничої практики (GMP), міжнародних стандартів якості ISO 9000.
- ПК грамотність.
Умови:
- Офіційне працевлаштування, дотримання усіх гарантій, згідно з КЗпПУ.
- Робота в прогресивній компанії, що постійно розвивається.
- Можливості для навчання, професійного розвитку та кар'єрного росту.
- Дружній та натхненний колектив.
- Цікаві завдання, насичений темп роботи у режимі багатозадачності.
Контактна особа: Запорожець Наталя