Обов'язки:
- Розробка аналітичної частини Модуля 3 формату CTD для нових лікарських препаратів.
- Організація процесів напрацювання досвічених, дослідно-промислових серій, серій досліджуваних ЛЗ.
- Практичне перенесення технологій в промислове виробництво.
- Розробка методик контролю якості, апробація МКЯ, розроблених сторонніми організаціями.
- Дослідження стабільності лікарських засобів.
- Забезпечення виконання плану фармацевтичної розробки нових ЛЗ.
Вимоги:
- Вища фармацевтична, хіміко-технологічна, хімічна освіта.
- Досвід роботи в галузі розробки, реєстрації та перереєстрації лікарських засобів не менше 2-х років.
- Знання принципів GMP, наказу № 426, № 3 МОЗ України.
- Знання вимог Державної Фармакопеї України та провідних фармакопей (EP, USP,BP та ін.).
Умови:
- Офіційне працевлаштування, дотримання усіх гарантій, згідно з КЗпПУ.
- Робота в прогресивній компанії, що постійно розвивається.
- Можливості для навчання, професійного розвитку та кар'єрного росту.
- Дружній та натхненний колектив.
- Цікаві завдання, насичений темп роботи у режимі багатозадачності.
Контактна особа: Запорожець Наталя